Il tessuto sterile IPA a basso contenuto endotossico in fibra ultrafina è realizzato con 80% di poliestere a maglia e 20% di fibra di poliammide, pre-bagnato con una miscela di 70% di isopropanolo e 30% di acqua per iniezioni (WFI), che può controllare la contaminazione e, in ultima analisi, mantenere la conformità agli standard di gestione dinamica della produzione farmaceutica (cGMP), consumando meno risorse. Il panno da asciugare è realizzato in fibre ultrafine divise di poliestere e poliammide, che migliora l'effetto di pulizia e la capacità di assorbimento degli inquinanti. Ha forti proprietà di adsorbimento e può rilasciare quantitativamente solventi sulla superficie. Rispetto ad altri panni pre-bagnati, può coprire un'area più grande. Il panno da asciugare in fibra ultrafina è pre-bagnato con soluzione di isopropanolo al 70% e acqua per iniezione al 30%. Il panno da asciugare è stato verificato per avere un livello di sterilità di 10-6, garantendo sterilità

• Fibre di poliammide che divide le fibre ultrafine possono migliorare l'efficienza di pulizia e la capacità di assorbimento degli inquinanti e possono depositare solventi in modo liscio e uniforme sulla superficie.
• Rispetto ai panni da pulizia non in microfibra, può coprire una superficie più grande, riducendo così il numero di panni da pulizia necessari per alcune attività di pulizia.
• Il panno pre-bagnato con saturazione controllabile può ridurre l'uso di solventi, COV e consumo.
• Il livello di sterilità verificato può raggiungere il livello di assicurazione di sterilità 10-6, adatto per sale pulite di classe A e classe B.
• Supporto personalizzazione di varie specifiche di dimensioni.

Rispondere ai rigorosi requisiti per il controllo della contaminazione microbica nell'industria farmaceutica e biotecnologica, progettati specificamente per aree pulite conformi alle GMP da Classe A a Classe B.

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